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Pesquisa

Comitê de Ética no Uso de Animais - CEUA

O Comitê de Ética no Uso de Animais (CEUA/UniFOA) foi instituído pela Portaria 061/06 e desde então vem avaliando e se pronunciando em relação aos aspectos científicos e éticos sobre os projetos de pesquisa científica e atividades de ensino que utilizem animais, sejam esses desenvolvidos no Centro Universitário de Volta Redonda (UniFOA) ou em Instituições externas. Sendo assim, todo projeto de pesquisa científica ou ensino que envolva a participação direta de animais de experimentação, no âmbito do UniFOA, somente se iniciará após apreciação e aprovação pelo CEUA/UniFOA.

As atribuições e competências do CEUA/UniFOA são definidas conforme o disposto na Lei 11.794/08 e na Resolução Normativa CONCEA nº 1, de 9 de julho de 2010, e nas demais resoluções do Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA).

Atribuições do CEUA

Envio dos Formulários
(Protocolos)

Para análise do projeto de pesquisa científica e/ou da atividade de ensino envolvendo o uso de animais, o proponente deverá:

Realizar o download, preenchimento e assinatura do arquivo referente ao protocolo a ser utilizado, para uso de animais em ensino ou desenvolvimento de recursos didáticos ou para uso de animais em experimentação ou pesquisa científica;
Enviar o protocolo, arquivo em PDF, preenchido e assinado para o e-mail do CEUA/UniFOA: ceua@foa.org.br;
Encaminhar a versão impressa do protocolo, enviado por e-mail, para Secretaria do Comitê de Ética em Uso de Animais (CEUA/UniFOA), via CGA/FOA ou pelo endereço de contato.

Obs: As versões eletrônica e impressa do Protocolo submetido deverão ser encaminhadas impreterivelmente até 15 dias antes da data da reunião (vide calendário das reuniões).

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Formulários

Guias, Diretrizes e Manuais

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Coordenação

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2025

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29 de outubro
26 de novembro
10 de dezembro

Dúvidas Frequentes

Muitas pessoas que procuram tratamento odontológico numa determinada instituição são também sujeitos de pesquisas ali desenvolvidas. Tais pessoas assinam termo de consentimento para realização do tratamento indicado, e, quando é o caso, permitem também a compilação de dados relativos ao seu caso para levantamentos, análises, publicações científicas, etc. Nesta situação, haveria necessidade de um consentimento específico para utilização de determinados dados ou bastaria um consentimento abrangente? Por outro lado é frequente a realização de exames, por exemplo, de biópsias para diagnóstico. Tendo sido realizado o exame, e havendo interesse em se aproveitar o material para pesquisa, como ficaria a questão do consentimento? E tal consentimento deveria ser específico?

O consentimento livre e esclarecido deve ser específico para cada projeto (item VI.3.e) devendo ser obtido após o sujeito da pesquisa estar suficientemente esclarecido de todos os possíveis benefícios e riscos, e fornecidas as informações elencadas no item IV. Obviamente o projeto deve ter sido aprovado nas instâncias adequadas. O uso do material biológico ou dos dados obtidos na pesquisa deve se restringir à finalidade prevista no protocolo (item III.3.t e item VI.2.n). Quando não for possível a obtenção do consentimento, como, por exemplo, nas pesquisas retrospectivas em prontuários, a justificativa deve ser explicitada no protocolo para a apreciação do Comitê de Ética em Pesquisa, que aprovará ou não a sua dispensa, analisando ainda as medidas de garantia da confidencialidade e privacidade dos sujeitos da pesquisa. Em todos os casos assemelhados, o protocolo deve conter as justificativas do pesquisador para apreciação do CEP.

Como proceder para modificar a composição do Comitê de Ética em Pesquisa já aprovado?

As alterações na composição do CEP, respeitadas as proporções e representações exigidas na resolução CNS 196/96, devem ser formalizadas internamente na instituição (ato da diretoria) e notificadas à Conep. Assim como também as modificações de qualquer informação do formulário de registro de CEP, especialmente endereços e telefones para contato.

Nos casos em que o CEP tenha dado parecer desfavorável à realização de uma pesquisa, os interessados devem recorrer ao Conep ou o CEP deverá submeter também o protocolo à apreciação da Comissão Nacional?

A Conep poderá atuar como instância de recursos por interesse de qualquer das partes envolvidas na pesquisa, ou mesmo do CEP (item VIII.4.e). No entanto, os projetos não aprovados no CEP não necessitam ser enviados rotineiramente à Conep. Devem ser notificados à Comissão Nacional através da Folha de Rosto no relatório trimestral, juntamente com todos os projetos apreciados pelo CEP (Item IX.8).

No item 9 da Folha de Rosto, pede-se a nominação do pesquisador responsável, bem como de seu compromisso. Nos casos de dissertação/tese, quem seria o pesquisador responsável, o orientador ou o orientando?

Conforme posicionamento da Conep, na pós-graduação, o mestrando e o doutorando devem assumir as funções de pesquisador responsável. Em caso de alunos de graduação, o pesquisador responsável deverá ser o orientador.

Nos casos de pesquisa onde se utilizará placebo, o paciente deverá ser comunicado da possibilidade de submeter-se a esse procedimento?

A utilização de placebo deve estar explicitamente justificada no protocolo (Res. 196/96, item III.3.f e Res. 251/97, item IV.1.l) e claramente informada ao paciente, devendo constar inclusive do termo de consentimento livre e esclarecido.

Fonte: A Conep Responde. Cadernos de ética em Pesquisa, I(I): 21- 22, 1998